Síndrome del X Frágil es una condición crónica en la que la persona nace con ella. Este síndrome es causado por un problema genético en el cromosoma X que provoca cambios de comportamiento y de aprendizaje.
El síndrome del X Frágil es un síndrome genético ocasionado por una enfermedad cambio en el material genético de cromosoma X. Puede ocurrir en hombres y mujeres, sin embargo, en los hombres la manifestación de la enfermedad es más grave.
El niño con Síndrome de X Frágil puede presentar retraso en el desarrollo del habla y del lenguaje, discapacidad intelectual, déficit de atención e hiperactividad. Como expresiones físicas, la persona podrá presentar la la cara más alargada, mandíbulas prominentes, elrejas grandes y aumentar en el volumen testicular.
La persona con Síndrome de X Frágil necesita un tratamiento cuidado integrado entre los diversos profesionales de la salud y educación, además del apoyo familiar para seguir presente en el seguimiento.
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