Sí, Síndrome de Guillain-Barré tiene cura. Cerca del 90% de los pacientes quedan completamente curados, mientras que en 5 a 10% de los casos habrá secuelas motoras o sensitivas incapacitantes. La tasa de mortalidad varía entre el 5 y el 7%. Las muertes normalmente se derivan de insuficiencia respiratoria, embolia pulmonar, neumonía y arritmias cardiacas.
El Síndrome de Guillain-Barré tiene uno tiempo de progresión que va de 2 a 4 semanas. Después de ese período, los síntomas se estabilizan durante días o semanas y el paciente gradualmente va recuperando la función motora durante los meses siguientes.
Sin embargo, a pesar de que la probabilidad de curación es alta, la recuperación del Síndrome de Guillain-Barré es lenta y gradual. sobre 85% de los pacientes todavía tendrán algún síntoma después de 2 años del inicio de la enfermedad.
La evolución tiende a ser peor en pacientes con más de 50 años de edad y que presentan diarrea precedente a los síntomas y debilidad muscular grave en menos de una semana, con necesidad de ventilación mecánica para respirar.
niños generalmente tienen un mejor pronóstico para el Síndrome de Guillain-Barré, pues se recuperan más rápido y necesitan menos soporte respiratorio.
El tratamiento del Síndrome de Guillain-Barré se realiza con Fisioterapia, Plasmaféresis e Inmunoglobulina Humana Intravenosa (IGIV). Este último es el tratamiento más utilizado en la mayoría de los países y consiste en la aplicación de anticuerpos por vía intravenosa.
La plasmaféresis consiste en sustituir el plasma sanguíneo del paciente por albúmina o por el plasma de un donante.
El objetivo del tratamiento del Síndrome de Guillain-Barré es prevenir y controlar las posibles complicaciones asociadas a la enfermedad, además de disminuir el tiempo de recuperación y el déficit motor del paciente.
El uso de IGIV se indica en todos los casos moderados y graves y debe comenzar de 2 a 3 semanas después del inicio de los síntomas.
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