La TN o Translucencia Nucal es una medida que sirve principalmente para verificar los riesgos del bebé tener Sindrome de Down, entre otras malformaciones y enfermedades genéticas. Cuando el valor de la translucencia nucal es mayor que 2,5 mm, es más probable que el Síndrome de Down.
En estos casos, cuando la translucencia nucal está aumentada, se recomienda hacer un examen llamado amniocentesis, que permite analizar los cromosomas del bebé y detectar con precisión el síndrome de Down y otras alteraciones cromosómicas.
Si el resultado de la amniocentesis es normal, queda alejada la posibilidad de Síndrome de Down, pero el bebé puede tener aún otros problemas, como malformaciones cardíacas. Cuando esto sucede, es indicado hacer un ultrassom morfológico en torno a la semana 20 de embarazo y un examen llamado ecocardiografía fetalpara evaluar el corazón del feto.
Es importante recordar que el examen de ultrasonido no es capaz de diagnosticar el síndrome de Down y sólo sirve para calcular los riesgos. Esto quiere decir que un examen considerado normal (translucencia nucal inferior a 2,5 mm) no garantiza que el bebé no tenga Síndrome de Down, indica solamente que el riesgo es bajo. Lo mismo ocurre cuando la translucencia nucal está aumentada. El riesgo de síndrome de Down es alto, pero el bebé puede nacer sin la enfermedad.
