En la mayoría de los casos, la presencia de "golf ball" no ofrece ningún riesgo para el bebé. Aisladamente, el golf ball es un hallazgo sin importancia, que no tiene significado clínico. Sin embargo, puede estar asociado a anomalías genéticas, como los síndromes de Down (trisomía del 21), Patau (trisomía del 13), Edwards (trisomía del 18) y síndrome de Turner.
Por esa razón, cuando el golf ball es identificado en la ultrasonografía del corazón del feto, el médico hace un examen fetal minucioso para detectar señales que puedan indicar alguna enfermedad cromosómica. Si el feto no presenta ningún cambio estructural, el golf ball deja de tener importancia. El médico relatar el hallazgo y acompañarlo hasta su desaparición, lo que en la gran mayoría de los casos ocurre entre la enfermedad 22ª y la 25 semanas de embarazo.
En caso de signos de anomalías, como aumento de la translucencia nucal, el médico puede recomendar una amniocentesis. Se trata de un examen que permite analizar los cromosomas del bebé y detectar con precisión el síndrome de Down y otras alteraciones cromosómicas.
Sin embargo, es importante subrayar que en más del 90% de los casos el golf ball desaparece, sin riesgos o consecuencias para el bebé.
Para mayor información, hable con su médico obstetra o responsable del seguimiento prenatal.
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