La Inmunoglobulina A (IgA) es un factor anticuerpo que participa de la inmunidad de las mucoso que cubren órganos como intestino, estómago y boca. Su función es proteger la superficie de las mucosas contra virus, bacterias y otros microorganismos invasores, impidiendo la fijación y proliferación de los mismos.
La IgA está presente en la sangre y líquidos orgánicos como saliva, leche materna, calostro, lágrima y líquido (líquido que protege el cerebro y la médula espinal), así como en secreciones respiratorias, intestinales, genitales y urinarias.
La tasa de Inmunoglobulina A puede estar alto en enfermedades que afectan a las mucosas, como cáncer, enfermedades inflamatorias del intestino, alcoholismo, entre otras.
Si la IgA está bajo puede ser una señal de que el organismo no está consiguiendo producir ese anticuerpo en dosis suficientes, como en los casos de inmunodeficiencia congénita (al nacimiento) o adquirida (por ejemplo, SIDA).
la deficiencia de IgA es la inmunodeficiencia congénita más común, con una ocurrencia media de 1 caso por cada 700 bebés que nacen vivos.
El nivel de IgA también puede estar bajo en casos de enfermedad celíaca y diarrea crónica o debido al uso de ciertos medicamentos, como anticonceptivos orales, hormonas (estrógeno) y anticonvulsivantes.
Los bebés recién nacidos infectados por el virus de la rubéola, los niños infectados por el virus Epstein-Barr ("enfermedad del beso") y las personas sometidas a trasplante de médula ósea también pueden presentar deficiencia de Inmunoglobulina A.
El tratamiento de los pacientes con deficiencia de IgA que presentan infecciones recurrentes puede incluir antibióticos, preparados orales de IgA e IgG, entre otros métodos terapéuticos.
Es importante recordar también la importancia de la leche materna y del calostro, ricos en IgA y otros anticuerpos, en la protección del bebé contra infecciones.
También le puede interesar:
¿Deficiencia de IgA tiene cura? ¿Cuál es el tratamiento?
¿Qué es IgG e IgM y cuál es la diferencia entre los dos?
